缺血性心臟病是導致心衰的重要病因之一，心肌缺血損傷導致心肌細胞死亡和纖維化，選擇性刺激心肌淋巴管新生有望減輕心肌梗死后的心臟功能障礙。2024年11月18日，葛均波院士團隊聯合復旦大學附屬中山醫(yī)院鄒云增、王時俊、白英楠等在 Signal Transduction and Targeted Therapy 期刊(IF: 40.8)發(fā)表了題為：EphrinB2-mediated CDK5/ISL1 pathway enhances cardiac lymphangiogenesis and alleviates ischemic injury by resolving post-MI inflammation 的研究論文，闡述了EphrinB2在心梗后心臟淋巴管新生中的關鍵作用，并探討了其改善心梗后心臟重構和心功能潛在的分子機制。結果表明了靶向 EphrinB2 和心臟淋巴管生成可能在治療缺血性心臟病方面帶來新的治療獲益。

為了研究 EphrinB2 介導的心臟淋巴管生成是否在 MI 后損傷的情況下通過減輕免疫反應和炎癥來保護心臟，研究人員在Lyve1-Cre; Rosa26-tdTomato小鼠心肌梗死手術或假手術兩周后，采用锘海組織透明化試劑盒對小鼠的心臟進行組織透明化，采用锘海LS18平鋪光片顯微鏡進行成像，使用1 × /0.25NA 物鏡，結合6.3×變倍，平鋪6次。三維熒光成像結果顯示缺血小鼠心臟梗死交界處存在由內源性淋巴管生成反應導致的淋巴網絡擴大（圖3a，視頻1、2）。

圖3a 整組織三維成像展示了假手術和MI手術后的Lyve1-Cre; Rosa26-tdTomato小鼠心臟中的內源性tdTomato（白色）熒光。黃色箭頭突出顯示了梗死區(qū)域和交界區(qū)的淋巴管。比例尺：1 mm。

Sham

掃碼下載文獻：

相關案例展示

*使用锘海整鼠透明化試劑盒處理，使用LS18平鋪光片顯微鏡進行整體3D成像，成功繪制了Tie2標記全身圖譜并實現單個器官組織智能提取，可清晰觀察小鼠全身組織分布和形態(tài)。